OpenAI 联合研究机构部署数千个 AI 智能体：32 分钟分析数百万个小鼠脑细胞，相当于人

AI 总结
• OpenAI 联合 PerturbAI 和斯克里普斯研究所，利用 GPT-Rosalind 模型与数千个分布式 AI 智能体，在 32 分钟内完成了一项原本需人类数月才能完成的数百万小鼠脑细胞 CRISPR 图谱分析。
• 研究团队通过并行拆分任务，让各智能体负责特定基因干预分析并检索文献，最终整合生成名为“Reasoning Atlas”的推理图谱，关联基因、细胞变化及潜在作用机制。
• 分析中发现了若干新线索，如 Tsc1 与 Tsc2 在小脑神经元中干预后的表达差异可能解释结节性硬化症脑部异常，以及 DCTN1 基因干预与胆固醇分布异常的潜在联系。
• 盲测结果显示，75% 的生物学专家更倾向于选择分布式智能体生成的报告，且其文献引用量（700 多篇）远超单个智能体（11 篇）。
• 论文已于 2026 年 10 月 16 日发布在 bioRxiv，相关工具和代码已开放，但团队强调发现的生物学联系仍属假设，需后续实验验证。

【OpenAI 联合机构部署数千 AI 智能体：32 分钟完成人类数月工作量】
IT之家 10 月 23 日消息，OpenAI 联合 PerturbAI 和斯克里普斯研究所（Scripps Research），利用数千个 AI 智能体分析数百万个小鼠脑细胞的生物学数据，整个分析过程仅耗时 32 分钟。

研究团队估计，如果由人类研究人员逐项分析实验结果并检索相关文献，完成同等工作可能需要数月到一年。


【使用 GPT-Rosalind 模型分析小鼠大脑 CRISPR 图谱】
根据 OpenAI 10 月 21 日发布的介绍，这项研究使用了专为生命科学研究设计的 GPT-Rosalind 模型，分析一份覆盖整个小鼠大脑的 CRISPR 图谱。

该图谱记录了不同基因受到干预后，各类脑细胞产生的变化，有助于研究人员了解基因功能及其与疾病之间的潜在联系。

研究团队采用分布式 AI 智能体架构，将大量分析任务拆分后并行执行。每个智能体负责研究一种基因干预，分析相关细胞的反应，并检索科学文献，为观察到的变化寻找可能的生物学解释。

随后，研究人员将各智能体的报告整合为一份名为“Reasoning Atlas”的推理图谱，关联基因、细胞变化、参考文献和潜在作用机制。


【发现新线索：Tsc1/Tsc2 差异与 DCTN1 胆固醇关联】
研究人员发现，分布式智能体不仅能够复现已有研究中的部分结论，还提出了一些值得进一步验证的线索。

例如，Tsc1 和 Tsc2 是共同参与调控细胞生长、代谢等过程的两个基因，但研究发现，在小脑部分神经元中，干预 Tsc2 会改变多种与神经元通信有关的基因表达，而干预 Tsc1 并未产生同等程度的变化。

这一差异可能有助于研究人员进一步理解结节性硬化症相关的脑部异常。

另一条线索涉及与神经退行性疾病有关的 DCTN1 基因。

研究发现，干预该基因后，部分与胆固醇合成有关的基因表达水平上升。

AI 智能体将这一现象与既有文献中有关胆固醇运输异常的研究联系起来，并提出一个待验证的问题：DCTN1 功能异常是否会影响神经元内部的胆固醇分布，并进一步参与神经退行性变化。

【分布式架构显著优于单智能体】
研究团队还对分布式智能体与单个智能体的表现进行了盲测比较。

在 20 组配对报告中，生物学专家在 75% 的评审中更倾向于分布式智能体生成的报告；

单个智能体的报告获得 16.7% 的评审偏好，其余 8.3% 的评审结果为平局。

研究人员称，随着分析任务规模扩大，分布式架构也能检索和引用更多科学文献。

在最大规模的测试中，分布式智能体引用了 700 多篇文献，而单个智能体仅引用 11 篇。

【论文已预发布，图谱与代码向研究界开放】
相关研究论文已于 2026 年 10 月 16 日发布在 bioRxiv 预印本平台，目前尚未经过同行评审。

研究团队强调，AI 提出的生物学联系和作用机制仍属于有待验证的研究假设，后续仍需通过实验确认。

相关推理图谱、分析流程和代码已向研究人员开放，可用于探索基因干预结果、比较不同细胞类型的反应，并筛选值得优先开展实验的研究方向。

IT之家附论文地址：
https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.10.15.759436v1

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[来源链接] https://www.ithome.com/1/017/274.htm